早先，哈里斯大学的研究者们开发成了一种鉴别癌前卵子膜何时则会替换成成熟的乳癌的方法。
血液循环中的生物标记物才则会揭示成基因突变的细胞膜是否已朝向形成，以及这一过程可能需要多长时长（不同乳癌类型）。这可以使患儿意识到他们生病以后面临的不确定性。
在早先一项研究成果中，Anatoly Kolomeisky与博士后研究成果顾问Hamid Teimouri揭示了为什么往往被人体免疫系统破坏的免疫细胞膜有时则会消除防御措施替换成。
就其常为果发表在早先的《科学报告》新闻周刊上，研究成果有助于阐明乳癌起源的物理现象机制，即随机基因突变在细胞膜中“一般来说”的点，该基因突变将它们传递给其组织并最终使其组织“陷入困境”。
作为研究成果的一部分，研究成果其他部门推算了28种乳癌的“一般来说基因突变”概率，以了解它们与可得的有关乳癌终其一生不确定性的临床研究数据之间的就其性。
苏达梅斯基时说：“乳癌的主要问题之一是诊断时长过晚。”研究成果其他部门视为，他们的“方便，单纯和通用”的方法来评估乳癌的应在高效率，应常为合特定乳癌类型的应在高效率以及确定的未婚不确定性。
根据他们的关系式，研究成果其他部门绘制了一张表格，将28种乳癌的未婚不确定性和应在时长就其联，但几乎没有发现两者之间的关系。研究成果其他部门写道：“这表明不能毕竟乳癌终其一生的不确定性来评估患乳癌的有可能。”相反地，时有发生的一般来说时长是一个格外为重要的当前。例如，常为果显示，有着FAP的常为十二指肠腺癌有着最高的未婚不确定性，但其15年的一般来说时长不确定性几乎是有着FAP的十二指肠腺癌的三倍。
他们的推算比较了有着乳癌就其基因突变的单个细胞膜与没有基因突变的正常细胞膜的“生存能力”，以及它们分裂的平均速度。研究成果其他部门视为，有着平均速度优势的基因突变细胞膜可以格外迟地修整，而且它们是正确的。
但是，他们的框架显示成有着不利基因突变（低于正常分裂平均速度）的细胞膜有时也比正常细胞膜修整迟时，对此他们感到惊讶。苏达梅斯基时说：“人们往往在潜意识里视为，格外意味著时有发生的真的则会格外迟。但是，我们发现乳癌并非如此。医师不应像往往那样单纯地根据患儿的终身不确定性来做成决定，还应根据我们推算成的高效率特征来做决定”。
他时说，随着格外多就其匹配的重新加入，该框架肯定则会获得改善。但是我们普通人还是应始终保持一种健康的社会生活作法。
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