Nat Commun:普洱茶通过影响肠-大肠对话发挥减肥降脂的功效

Nature期刊的子刊Nature Communications在线发表了清华大学附属第六暴政病房转化医学里面心对普洱茶叶健美降脂的关键作用组态的研究成果成果，贾伟课题组黄凤杰哈佛大学为论文第一写作者。研究成果首次该系统洞察了普洱茶叶通过扭转排泄霉群结构，增进肝细胞胆固醇、甘油三酯人体内的关键作用组态。普洱茶叶（Pu-erh Tea）中南美洲于云南省西双版纳、普洱一带，是以云南省特有的大叶种晒青毛茶叶为加工，采用特殊的工艺制成的发酵茶叶，在民间较早1800多年的适用演进史。近期来，随着人们生活准确度的随之提高，高脂血症、肥胖症等人体内性哮喘越来越渐增，带有健美降脂功效的普洱茶叶在世界范围倍受青睐。有关普洱茶叶的健美降脂关键作用早在1985年就由日本人学者Mistsuaki Sano在大仓鼠试验中研究成果里面美联社，但其关键作用组态一直以来都无法指明。贾伟研究员为首的研究成果团队在10年此前开始了对普洱茶叶的研究成果，谢国祥、邵爱华哈佛大学先后对普洱茶叶的化学物质、储存不同备注后化学物质的叠加，井水普洱茶叶后其化学物质在消化道里面的吸收、栖息于、转化的动态叠加步骤，以及对消化道人体内网络服务的影响顺利完成了该系统的研究成果，发掘显现出普洱茶叶进入消化道后一些橘红色的人体内叠加，其里面最为显著的是能导致一系列与排泄霉人体内系统性的人体内物的叠加，提示井水普洱茶叶很可能都会扭转和变动了排泄大肠杆霉的结构。在以上研究成果新的，通过给较长时间和高脂菜肴动物模型井水普洱茶叶26周，发掘显现出井水普洱茶叶后动物模型在菜肴量不扭转甚至提高的情况下，体重分别显著小于无法佳肴的控制组，同时毒可抑制和肝细胞的总甘油三酯和总胆固醇准确度显著遽缓。志愿井水普洱茶叶4时才亦推测显著的遽缓毒可抑制甘油三酯和总胆固醇准确度的特性。我们对佳肴的动物模型排泄可抑制材物、排泄和志愿排泄顺利完成排泄大肠杆霉的测序深入研究，发掘显现出排泄和排泄里面含胆盐赖氨酸（BSH）的大肠杆霉金属量值得注意遽缓，有利于结合元基因组学研究成果推测BSH活性动态亦显著遽缓。通过排泄可抑制材物、排泄的体外人才试验中表明BSH动态活性在佳肴后呈现值得注意遽缓。而排泄大肠杆霉BSH主要动态是降解结合标准型胆汁酸，其活性的遽弱使得从膀胱汇入小肠的结合标准型胆汁酸准确度显著急剧下降，相比较是牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）和牛磺熊去氧胆酸（TUDCA）的急剧下降。为了寻找导致大肠杆霉BSH动态遽缓的普洱茶叶制剂，我们采用了生物信息学系统性深入研究技术研究成果了茶叶里面化学物质与排泄大肠杆霉的相似性，发掘显现出普洱茶叶里面酸度更高的多酚类聚合物—茶叶褐可抑制与BSH霉有持续性的相似性。为了可验证这一结果，我们有利于给动物模型井水茶叶褐可抑制，发掘显现出8时才就推测显现出与普洱茶叶相当或格外显著的（遽缓胆固醇和甘油三酯）表标准型特性，证明了茶叶褐可抑制是普洱茶叶里面健美降脂的有效化学物质。近期美国Frank J. Gonzalezy研究成果小组简报在动物模型模标准型里面结合标准型胆汁酸T-bMCA（牛磺-b-仓鼠胆酸）是胆汁酸排泄核细胞因子FXR的天然金属离子[6]，对FXR带有值得注意的选择性关键作用。我们的研究成果表明佳肴后结合标准型胆汁酸TCDCA、TUDCA的急剧下降显著选择性了FXR，进而选择性了排泄FGF15/FGF19-FGFR4瞬时渠道，诱导肝细胞胆汁酸催化底物的活性，增进了胆固醇催化胆汁酸的人体内步骤，从而遽缓胆固醇准确度。而肝细胞催化胆汁酸准确度的提高，使得肝细胞里面鹅去氧胆酸（CDCA）提高，CDCA的持续提高则随之诱导了肝细胞FXR-SHP瞬时渠道，这条瞬时渠道的诱导都会有利于诱导肝细胞胆汁酸替代催化简而言之里面的关键底物CYP7B1活性。所以，普洱茶叶导致的胆汁酸催化的提高主要关键作用于肝细胞胆汁酸替代催化简而言之CDCA渠道上。为了阐明以上分子关键作用组态，我们在无霉动物模型上分别重制了高脂菜肴和高脂菜肴井水茶叶褐可抑制的动物模型的排泄大肠杆霉，结果推测重制了茶叶褐可抑制排泄大肠杆霉的动物模型体重、腹水测试方法显著小于重制了高脂菜肴的控制组动物模型，表明排泄大肠杆霉对表标准型的扭转带有至关重要的关键作用。我们紧接着在获取茶叶褐可抑制干预的动物模型试验中里面同时获取排泄FXR的依赖性对乙酰氨基酚Fexaramine或FGF19蛋白，结果推测二者均能逆转由茶叶褐可抑制所导致的动物模型腹水测试方法、胆酸催化准确度以及瞬时渠道的扭转，说明依赖性选择性排泄FXR-FGF15 /19瞬时渠道是茶叶褐可抑制遽缓胆固醇准确度的关键环节。有利于来进行腹系统性病毒表征技术分别对动物模型肝细胞CYP7A1和CYP7B1顺利完成敲遽，并获取茶叶褐可抑制，表明敲遽CYP7B1后茶叶褐可抑制便带有遽缓动物模型毒可抑制胆固醇准确度的特性，而敲遽CYP7A1后茶叶褐可抑制即便如此带有特性，充分说明茶叶褐可抑制遽缓胆固醇关键作用是通过依赖性增进肝细胞胆汁酸的替代催化简而言之借助的。我们对普洱茶叶的这一该系统化的组态研究成果提示，包含肥胖症、冠心病、糖尿病在内的人体内性哮喘的发生和演进步骤与排泄有机物整体的叠加密切系统性，而如何把握排泄有机物的致病性叠加并采用选择性的干预保护措施正越来越成目此前医学研究成果应用领域里面的热点和信息化，正如贾伟研究员十多年此前在Nature Reviews DrugDiscovery提显现出批评的，排泄有机物将都会是未来众多慢性人体内性哮喘的药物关键作用抗病毒。原始显现出处：Huang F1,2, Zheng X1, Ma X3, et al.Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism.Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971. doi: 10.1038/s41467-019-12896-x.