许多类型的本能更会表现出蛋白趋化因子和天冬氨酸平衡的转变。抑止趋化因子活性的药物在临床上一直是一种成功的解毒疗法，但是天冬氨酸这类靶点在不小程度上一直没有被借助于，正因如此，主要是由于在此之前对天冬氨酸引发癌症的机制认识还不足。
8年底11日，PNAS发表文章了马里兰大学Zhong-Yin Zhang教授小组的最新进展，他们见到了一种在胰腺癌、肝癌、肾癌、肺癌、癌症、癌、脑癌和其它多种形式前列腺癌里面起着关键关键作用的新型天冬氨酸级联反应。分析相比之下天冬氨酸PRL2通过上调PTEN来起到促癌关键作用。
图像缺少：PNAS趋化因子能将氨基官能团附着到蛋白质上，而天冬氨酸则负责蛋白质的去转录，两者都有或许使细胞上皮细胞从而引发蛋白质引发改变。已有分析见到天冬氨酸PRL过理解愈来愈高度致癌物质，而PTEN是本能前列腺癌里面的第二常常失活的抑止变异，仅次于p53。在这项分析里面，分析职员见到PRL2能使PTEN的Tyr336（酪氨酸）去转录，这引发PTEN脯氨酸化时，被打上交联「页面」，从而降低了PTEN的愈来愈高水平和抵抗前列腺癌进展的灵活性。PRL2使PTEN的Tyr336去转录以倡导PTEN的烷基脯氨酸化时（图像缺少：PNAS）
而在将PRL2从具有上皮细胞个人主义、PTEN有缺陷的小鼠模型里面敲除时，PTEN愈来愈高水平恢复正常，也停止了生长。分析职员在检索数据库后还见到，本能里面PRL2的愈来愈高理解与低愈来愈高水平的PTEN方面，愈来愈高愈来愈高水平的PRL2也降低了几种本能恶性的全组症状几率。
在人体里面PRL2理解与PTEN愈来愈高水平椭圆形负方面（图像缺少：PNAS）
「这项相比之下PRL2或许是前列腺癌的药物靶点，通过抑止PRL2天冬氨酸，恢复PTEN愈来愈高水平是抑止形成的一种或许原理。愈来愈令人兴奋的是，这一见到或许会影响多种前列腺癌。」Zhang教授想到。
此前Zhang教授的研究小组已见到了抑止PRL2的有效率原理，他们正继续展开这一药物的联合开发。
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