基于来那度胺-高血压 (Rd) 的连续设计方案是不符合移植版条件的新的胃癌的原发性骨髓瘤 (NDMM) 高血压的标准治疗法之一。用药蛋白酶体抑制剂伊沙佐米适用于连续给药剂，有着可分析、借助于的毒性。
TOURMALINE-MM2试验是一项安慰剂、治疗法为相比较的临床试验，动员了不符合移植版条件的NDMM高血压，随机可分了两第三组，接受伊沙佐米 4mg（n=351）或治疗法（n=354）联合Rd。18个疗程后，改用高血压，在此期间换用减剂量伊沙佐米（3 mg）和来那度胺（10 mg）治疗法，直到病情进展或不可空腹的毒性。主要终点是无进展生存期（PFS）。
伊沙佐米-Rd第三组和治疗法-Rd第三组的PFS亲率
伊沙佐米-Rd第三组和治疗法-Rd第三组的中位随访时间分别是53.3个年初和55.8个年初，中位PFS分别是35.3 vs 21.8个年初（高风险比[HR] 0.830, 95%CI 0.676-1.019；p=0.073）。与治疗法-Rd第三组相比，伊沙佐米-Rd第三组的完全缓解亲率（26% vs 14%；优势比[OR] 2.10；p<0.001）和≥非常好的部分缓解亲率（63% vs 48%；OR 1.87；p<0.001）均更高。
伊沙佐米-Rd第三组和治疗法-Rd第三组的OS亲率
在预先指定的一般而言细胞形态学亚第三组中，伊沙佐米-Rd第三组和治疗法-Rd第三组的中位PFS分别为23.8个年初和18.0个年初（HR 0.690；p=0.019）。
才可紧急治疗法的连带事件（TEAE）多是1/2级的。伊沙佐米-Rd第三组和治疗法-Rd第三组分别有88% vs 81%的高血压经历了≥3级TEAE，66% vs 62%的高血压经历了严重TEAE，而且分别有35% vs 27%的TEAE病例随之而来了治疗法中断；两第三组分别有8% vs 6%的高血压在研究其间生还。
综上所述，将伊沙佐米加进到Rd设计方案中是可以空腹的，从未随之而来重新的人身安全信号，并随之而来13.5个年初的有着临床意义的PFS得利。 总而言之，伊沙佐米-Rd为可以从全用药原于疗法中得利的高血压包括了新的选择。
原始引自：
Thierry Facon, et al. Oral ixazomib, lenalidomide, and dexamethasone for transplant-ineligible patients with newly diagnosed multiple myeloma. Blood (2021) 137 (26): 3616–3628.
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