Blood：KDM4/JMJD2组蛋白去突变对造血干细胞的维持至关重要

2021-12-13 00:21:38 来源:

中心点：联合敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可导致肝脏体细胞缺点KDM4去甲基化蛋白是延续对肝脏体细胞幸存的至关重要的基因年中表达出来所必需的简要：KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-抗体去甲基化蛋白，被看来有望成为载运MLL易位的急性髓系帕金森氏症(AML)的治疗靶点。Karl Agger等人研究工作都因KDM4活性对正常肝脏的一直影响，以论述年中抑制这些蛋白的潜在抗抑郁药。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除小鼠，研究工作医务人员断定KDM4活性是延续体外肝脏体细胞(HSC)的必要条件。敲除KDM4去甲基蛋白导致H3K9me3在转录在在位点积累，并相应下调肝脏体细胞中多个基因的表达出来。研究工作医务人员发现Taf1b和Nom1两个基友对肝脏细胞的延续至关重要。总而言之，本研究工作表明KDM4去甲基化对延续正常肝脏至关重要的基因的表达出来很重要。原始原文：Karl Agger，et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 ：blood.2019000855； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系梅斯外科（MedSci）原创转译，登载需授权！