微环境（TME）由多种巨噬细胞类型（如抗体巨噬细胞、成纤维素巨噬细胞）和巨噬细胞外化学成分（如甲状腺激素、巨噬细胞因子、生长因子）组合而成，其在宿主对的抗体催化处理过程之中起着至关重要的依赖性。
炎催化的程度各有不同T巨噬细胞抑制和作用于信号之间的最大限度，该处理过程主要通过抗体检查点标志物所介导。而在TME内，包含PD-1（一般而言巨噬介导肽1）及其配体PD-L1在内的特定抗体检查点标志物的异常传达，通常都会促进抗体耐受和巨噬细胞的抗体逃逸。
既往研究课题辨识，T巨噬细胞颗粒PD-1的传达下降时以及PD-L1/PD-1途径的连续过份作用于可减轻调节性T巨噬细胞（Tregs）的凋亡，并提高炎原选择性T巨噬细胞的凋亡。
软组织性疾病（STS）通常被视为都是抗体原性的，尽管其特定的甲型对抗体疗法有催化。该研究课题旨在分析方法STS之中显现出来抗体球肽（TIL）和抗体检查点标志物，并审核其对该疾病的暂时性复发（LR）、远端移往（DM）以及病患者的总生存期 (OS) 的病状影响。
该回顾性研究课题共纳入了192名接受动手术治疗的STS病患者（之中位年龄为63.5 岁，其之中有103名年长（53.6%））。通过重构组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等标志物完成抗体组化分析方法。并分析方法TIL遗传总质量和抗体检查点标记物与病患者上述临床常量（LR、DM和OS）的涉及性。
两种皱褶纤维素性疾病的多光谱图像
研究课题执法人员挖掘出，除FOXP3+和CD3-PD-L1+巨噬细胞亚群外，各有不同病毒学甲型与所有抗体检查点标记物之间实际上显著差异。相较于平滑肌性疾病，皱褶纤维素性疾病之中挖掘出了极高程度的PD-L1、PD-1和所有TIL遗传。
进一步的研究课题挖掘出，Tregs的实际上与LR的安全性下降时涉及，与动手术切缘毫无关系。其他TIL或抗体检查点标记物对病患者的结果常量并无显著影响。
抗体检查点标记物和TIL遗传的总质量各有不同病毒学甲型
总而言之，该研究课题结果挖掘出，TIL和抗体检查点标记物在皱褶纤维素性疾病之中的程度最多。无论病患者的动手术切缘完全如何，高Tre千分之与病患者的LR安全性下降时独立自主涉及。
值得注意注解：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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